Convertisseur HbA1c/Glucose moyen

Conversion entre HbA1c % (NGSP), HbA1c mmol/mol (IFCC) et glycémie moyenne estimée (eAG) en mg/dL ou mmol/L. Tapez n'importe quelle valeur - les quatre valeurs sont mises à jour instantanément. Les catégories de diagnostic de l'ADA s'affichent automatiquement.

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HbA1c
%
mmol/mol
Estimated Average Glucose (eAG)
mg/dL
mmol/L
HbA1c (NGSP)
--%
HbA1c (IFCC)
--mmol/mol
eAG
--mg/dL
eAG
--mmol/L
Normal
<5.7%
Prediabetes
5.7–6.4%
Diabetes
6.5–7.9%
Diabetes
8.0%+

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Ce que mesure l'HbA1c

L'hémoglobine A1c (HbA1c) est la fraction d'hémoglobine contenue dans les globules rouges qui est devenue glyquée, c'est-à-dire liée de façon permanente au glucose par une réaction non enzymatique. Plus votre glycémie moyenne est élevée au cours des 8 à 12 semaines précédentes, plus le glucose se fixe à l'hémoglobine, et plus votre HbA1c augmente. Les globules rouges ayant une durée de vie d'environ 90 à 120 jours, un seul résultat d'HbA1c reflète une moyenne pondérée des deux ou trois derniers mois de contrôle glycémique, les semaines les plus récentes contribuant le plus à ce résultat.

L' American Diabetes Association (ADA) et la Fédération internationale du diabète (FID) approuvent toutes deux l'HbA1c comme critère de diagnostic du prédiabète et du diabète de type 2. Elle présente plusieurs avantages pratiques par rapport à la glycémie à jeun: elle ne nécessite pas d'être à jeun, elle est moins sensible aux variations quotidiennes et elle fournit une image moyennée dans le temps qui reflète mieux l'exposition chronique au glucose. La valeur eAG produite par ce convertisseur traduit votre HbA1c dans les unités quotidiennes affichées sur un lecteur de glycémie à domicile, ce qui permet de combler le fossé entre votre rapport de laboratoire et vos relevés quotidiens.

Catégories de diagnostic du diabète

Le tableau ci-dessous indique les seuils de diagnostic de l'ADA. Notez qu'un résultat anormal unique doit généralement être confirmé une seconde fois avant qu'un diagnostic clinique ne soit posé.

Catégorie HbA1c % HbA1c mmol/mol eAG mg/dL eAG mmol/L
Normal <5.7% <39 mmol/mol <117 mg/dL <6,5 mmol/L
Prédiabète 5.7-6.4% 39-47 mmol/mol 117-137 mg/dL 6.5-7,6 mmol/L
Diabète ≥6.5% ≥48 mmol/mol ≥140 mg/dL ≥7,8 mmol/L
Objectif en matière de diabète (pour la plupart des adultes) <7.0% <53 mmol/mol <154 mg/dL <8,6 mmol/L

NGSP vs IFCC: Pourquoi y a-t-il deux nombres d'HbA1c?

Si vous avez déjà comparé un rapport de laboratoire britannique avec un rapport américain, vous avez peut-être remarqué une curieuse différence: le rapport américain indique quelque chose comme "HbA1c: 7,0 %" alors que le rapport britannique indique "HbA1c: 53 mmol/mol" Il s'agit de deux systèmes de normalisation différents pour mesurer la même molécule. Le NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program) a été construit autour des essais cliniques de référence DCCT et UKPDS des années 1980 et 1990, qui expriment l'HbA1c en pourcentage de l'hémoglobine totale à l'aide d'une méthode chromatographique de référence spécifique. L' IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine) a ensuite mis au point une méthode de référence plus précise sur le plan chimique, qui mesure uniquement le peptide N-terminal de la chaîne bêta de l'hémoglobine, exprimant les résultats en millimoles d'hémoglobine glyquée par mole d'hémoglobine totale. L'échelle IFCC produit des valeurs numériquement plus faibles - 53 mmol/mol correspond à 7,0 % de PSNG - et le Royaume-Uni est passé à l'IFCC en 2011. La formule de conversion utilisée par cet outil est la suivante IFCC (mmol/mol) = (NGSP% - 2,15) × 10,929, comme défini par le consensus du réseau IFCC-NGSP.

Limites de l'HbA1c

L'HbA1c est un marqueur très utile, mais il n'est pas fiable dans toutes les situations cliniques. Les résultats peuvent être considérablement modifiés par des conditions qui affectent la production de globules rouges, la durée de vie ou la structure de l'hémoglobine:

  • Hémoglobinopathies (drépanocytose, thalassémie, HbC, HbE, HbD). Les variantes anormales de l'hémoglobine peuvent interférer avec certaines méthodes de dosage de l'HbA1c, produisant des résultats faussement bas ou faussement élevés selon la méthode utilisée. Les tests génétiques et le dosage de la fructosamine ou de l'albumine glyquée doivent être envisagés chez ces patients.
  • Anémie ferriprive. La carence en fer peut prolonger la durée de vie des globules rouges, ce qui entraîne une accumulation plus longue du glucose sur l'hémoglobine et des valeurs d'HbA1c faussement élevées - parfois de 0,5 à 1,0 point de pourcentage au-dessus des niveaux glycémiques réels.
  • Transfusion sanguine récente. Les globules rouges transfusés d'un donneur dont l'exposition au glucose peut être différente dilueront l'HbA1c du patient, produisant des valeurs faussement basses pendant 1 à 3 mois après la transfusion.
  • Anémie hémolytique, maladie rénale chronique (MRC) et traitement à l'érythropoïétine. Les conditions qui accélèrent la destruction des globules rouges ou stimulent la production de nouveaux globules rouges raccourcissent la durée de vie moyenne des cellules, ce qui entraîne des valeurs d'HbA1c faussement basses car les cellules ont eu moins de temps pour accumuler le glucose.
  • La grossesse. L'augmentation du renouvellement des globules rouges pendant la grossesse, en particulier au cours des deuxième et troisième trimestres, raccourcit la durée de vie moyenne des globules rouges et abaisse le taux d'HbA1c indépendamment des niveaux de glucose. Le dépistage et la prise en charge du diabète gestationnel reposent généralement sur des tests de tolérance au glucose plutôt que sur l'HbA1c seule.
  • L'IMG dérivé du CGM par rapport à l'HbA1c en laboratoire. L' indicateur de gestion du glucose (GMI ) calculé à partir des données des lecteurs de glycémie en continu (CGM) utilise une formule différente (GMI% = 3,31 + 0,02392 × glycémie moyenne en mg/dL) dérivée d'une étude de cohorte distincte. L'IMG et l'HbA1c de laboratoire diffèrent souvent de 0,5 % ou plus chez le même individu parce que le CGM capture le glucose sur 3 mois mais ne peut pas tenir compte de la biologie de la durée de vie des globules rouges et de la variabilité de la glycation qui affecte l'HbA1c. Ni l'un ni l'autre n'est simplement "plus précis" - ils mesurent des phénomènes liés mais distincts.

Dans l'une ou l'autre des situations ci-dessus, la glycémie à jeun, l'épreuve d'hyperglycémie provoquée par voie orale sur 2 heures ou la surveillance continue du glucose peuvent fournir des informations plus précises sur l'état glycémique.

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Questions fréquemment posées

Qu'est-ce que l'HbA1c et que mesure-t-elle?
L'HbA1c (hémoglobine glyquée, également appelée A1c ou glycohémoglobine) mesure la fraction des molécules d'hémoglobine de vos globules rouges auxquelles le glucose est attaché en permanence. Comme les globules rouges vivent environ 2 à 3 mois, votre HbA1c reflète votre glycémie moyenne sur cette période. L'ADA et la FID l'utilisent comme critère de diagnostic principal pour le prédiabète et le diabète. Une HbA1c de 7,0 % (53 mmol/mol) correspond à une glycémie moyenne estimée à environ 154 mg/dL (8,6 mmol/L).
En quoi l'HbA1c diffère-t-elle d'une mesure de la glycémie à jeun?
Un test de glycémie à jeun mesure la quantité de glucose dans le sang après un jeûne de 8 heures - c'est un instantané d'un moment dans le temps. L'HbA1c intègre l'exposition au glucose pendant les 8 à 12 semaines que dure la vie des globules rouges. L'HbA1c ne nécessite pas de jeûne et est moins affectée par les variations quotidiennes du régime alimentaire ou du stress. Cependant, certaines conditions (hémoglobinopathies, anémie, IRC) peuvent rendre l'HbA1c peu fiable et, dans ces cas, il est préférable de mesurer la glycémie à jeun ou d'effectuer un test de tolérance au glucose.
Quelle est la différence entre la NGSP (%) et l'IFCC (mmol/mol)?
Le NGSP exprime l'HbA1c en pourcentage de l'hémoglobine totale et c'est le format utilisé aux États-Unis, basé sur la méthode de référence des essais cliniques du DCCT. L'IFCC exprime l'HbA1c en millimoles par mole d'hémoglobine totale et constitue la norme au Royaume-Uni, en Europe et en Australie. Les valeurs de l'IFCC sont numériquement inférieures. La conversion est la suivante: IFCC (mmol/mol) = (NGSP% - 2,15) × 10,929. Ainsi, 7,0 % NGSP = 53 mmol/mol IFCC. Ces deux méthodes mesurent la même molécule avec des systèmes de référence différents.
Qu'est-ce que l'eAG et comment est-il calculé?
l'eAG (estimated average glucose) traduit votre HbA1c dans les unités familières mg/dL ou mmol/L affichées sur un glucomètre. La formule provient de l'étude ADAG (Nathan et al., Diabetes Care, 2008), qui a utilisé la surveillance continue du glucose chez 507 personnes réparties sur 10 sites. eAG (mg/dL) = 28,7 × HbA1c% - 46,7; eAG (mmol/L) = 1,59 × HbA1c% - 2,59. Comme il s'agit d'équations moyennes pour la population, votre valeur personnelle peut différer de ±15-20 mg/dL en raison des variations individuelles des taux de glycation et de la durée de vie des érythrocytes.
Quel taux d'HbA1c dois-je viser si je suis diabétique?
Pour la plupart des adultes non enceintes atteints de diabète de type 1 ou de type 2, l'ADA recommande un objectif d'HbA1c inférieur à 7,0 % (53 mmol/mol). Un objectif inférieur à 6,5 % (48 mmol/mol) peut être envisagé pour les personnes plus jeunes dont la maladie est de courte durée. Des objectifs supérieurs à 8,0 % (64 mmol/mol) peuvent être appropriés pour les adultes plus âgés, ceux qui ont des antécédents d'hypoglycémie sévère ou des comorbidités importantes. Pour les femmes souffrant d'un diabète préexistant pendant la grossesse, l'objectif est généralement de 6,0 à 6,5 % (42-48 mmol/mol). Discutez toujours de vos objectifs personnalisés avec votre équipe soignante.
Avis de non-responsabilité médicale: ce convertisseur est fourni à des fins éducatives et informatives uniquement. Les formules de conversion suivent l'étude ADAG (Nathan et al., Diabetes Care 2008) pour l'eAG et l'équation de consensus IFCC-NGSP pour la conversion des unités entre % et mmol/mol. Les résultats individuels de l'HbA1c peuvent ne pas refléter avec précision la glycémie moyenne réelle chez les personnes atteintes d'hémoglobinopathie, de certains types d'anémie, d'IRC, d'une transfusion récente ou d'une grossesse. L'eAG est une estimation statistique dérivée d'une population d'étude et peut différer de ±15-20 mg/dL de votre glycémie moyenne réelle. Cet outil ne doit pas se substituer à un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié pour l'interprétation de vos résultats de laboratoire.

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