HbA1c į Vidutinė gliukozė Converter

Konvertuokite HbA1c % (NGSP), HbA1c mmol/mol (IFCC) ir apskaičiuotą vidutinę gliukozės koncentraciją (eAG) mg/dl arba mmol/l. Įveskite bet kokią reikšmę - visos keturios reikšmės iškart atnaujinamos. ADA diagnostinės kategorijos rodomos automatiškai.

Nauja: konvertuokite biomarkerių vienetus skaitydami laboratorinę ataskaitą

"Health3" "Chrome" plėtinys atlieka vienetų konvertavimą jūsų laboratorijos portale, įskaitant HbA1c, gliukozę ir daugiau nei 50 kitų žymenų.

Available in the Chrome Web Store
HbA1c
%
mmol/mol
Estimated Average Glucose (eAG)
mg/dL
mmol/L
HbA1c (NGSP)
--%
HbA1c (IFCC)
--mmol/mol
eAG
--mg/dL
eAG
--mmol/L
Normal
<5.7%
Prediabetes
5.7–6.4%
Diabetes
6.5–7.9%
Diabetes
8.0%+

Nustokite spėlioti, kuriam biožymeniui priklauso jūsų skaičius
Download Health3 on the App Store Get Health3 on Google Play

Ką matuoja HbA1c

Hemoglobinas A1c (HbA1c) - tai hemoglobino dalis raudonuosiuose kraujo kūneliuose, kuri nefermentinės reakcijos metu yra glikuota, t. y. visam laikui susijungusi su gliukoze. Kuo didesnis vidutinis gliukozės kiekis kraujyje per pastarąsias 8-12 savaičių, tuo daugiau gliukozės prisijungia prie hemoglobino ir tuo didesnis HbA1c. Kadangi raudonieji kraujo kūneliai gyvena maždaug 90-120 dienų, vienas HbA1c rezultatas atspindi pastarųjų dviejų-trijų mėnesių glikemijos kontrolės svertinį vidurkį, iš kurių daugiausia įtakos turi paskutinės savaitės.

Amerikos diabeto asociacija (ADA) ir Tarptautinė diabeto federacija (IDF ) patvirtina HbA1c kaip prediabeto ir 2 tipo diabeto diagnostikos kriterijų. Jis turi keletą praktinių privalumų, palyginti su gliukozės kiekiu nevalgius: jo nereikia valgyti nevalgius, jis mažiau priklauso nuo kasdienių svyravimų ir pateikia laiko vidurkį, kuris geriau atspindi lėtinį gliukozės poveikį. Šio konverterio gaunama eAG vertė paverčia jūsų HbA1c į kasdienius gliukozės matuoklio rodmenis, taip padėdama sumažinti atotrūkį tarp laboratorinės ataskaitos ir kasdienių rodmenų.

Diabeto diagnostikos kategorijos

Toliau pateiktoje lentelėje nurodytos ADA diagnostinės ribos. Atkreipkite dėmesį, kad prieš nustatant klinikinę diagnozę, vieną kartą nenormalus rezultatas paprastai turėtų būti patvirtintas antrą kartą.

Kategorija HbA1c % HbA1c mmol/mol eAG mg/dl eAG mmol/l
Normalus <5.7% <39 mmol/mol <117 mg/dl <6,5 mmol/l
Priešdiabetinė būklė 5.7-6.4% 39-47 mmol/mol 117-137 mg/dl 6.5-7,6 mmol/l
Diabetas ≥6.5% ≥48 mmol/mol ≥140 mg/dl ≥7,8 mmol/l
Cukrinio diabeto tikslas (daugumai suaugusiųjų) <7.0% <53 mmol/mol <154 mg/dl <8,6 mmol/l

NGSP ir IFCC: Kodėl yra du HbA1c skaičiai

Jei kada nors lyginote JK laboratorijos ataskaitą su JAV ataskaita, galbūt pastebėjote įdomų skirtumą: JAV ataskaitoje rašoma maždaug taip: "HbA1c: 7,0 %", o JK ataskaitoje - "HbA1c: 53 mmol/mol" Tai dvi skirtingos tos pačios molekulės matavimo standartizavimo sistemos. NGSP (Nacionalinė glikohemoglobino standartizacijos programa) buvo sukurta remiantis svarbiausiais aštuntojo ir devintojo dešimtmečių DCCT ir UKPDS klinikiniais tyrimais, kuriuose HbA1c buvo išreikštas kaip procentinė viso hemoglobino dalis, taikant specialų chromatografinį pamatinį metodą. Vėliau IFCC (Tarptautinė klinikinės chemijos ir laboratorinės medicinos federacija ) sukūrė chemiškai tikslesnį pamatinį metodą, kuriuo matuojamas tik specifinis glikuotas hemoglobino beta grandinės N-galinis peptidas, o rezultatai išreiškiami milimoliais glikuoto hemoglobino vienam moliui viso hemoglobino. Pagal IFCC skalę gaunamos skaitine išraiška mažesnės vertės - 53 mmol/mol atitinka 7,0 % NGSP - ir 2011 m. Jungtinė Karalystė perėjo prie IFCC duomenų teikimo. Šioje priemonėje naudojama perskaičiavimo formulė: IFCC (mmol/mol) = (NGSP % - 2,15) × 10,929, kaip nustatyta IFCC-NGSP tinklo sutarimu.

HbA1c apribojimai

HbA1c yra labai naudingas žymuo, tačiau jis nėra patikimas kiekvienoje klinikinėje situacijoje. Rezultatus gali labai pakeisti sąlygos, kurios turi įtakos raudonųjų kraujo kūnelių gamybai, gyvenimo trukmei ar hemoglobino struktūrai:

  • Hemoglobinopatijos (pjautuvo formos ląstelių liga, talasemija, HbC, HbE, HbD). Nenormalūs hemoglobino variantai gali trukdyti kai kuriems HbA1c nustatymo metodams, todėl, priklausomai nuo taikomo metodo, gaunami klaidingai maži arba klaidingai dideli rezultatai. Šiems pacientams reikėtų apsvarstyti genetinių tyrimų ir fruktozamino arba glikuoto albumino nustatymo galimybę.
  • Geležies stokos anemija. Geležies trūkumas gali pailginti raudonųjų kraujo kūnelių gyvavimo trukmę, todėl gliukozė ilgiau kaupiasi ant hemoglobino ir dėl to klaidingai padidėja HbA1c reikšmės, kartais 0,5-1,0 procentinio punkto viršijančios tikrąjį glikemijos lygį.
  • Neseniai atliktas kraujo perpylimas. Perpilti raudonieji kraujo kūneliai iš donoro, kurio gliukozės poveikis gali būti kitoks, praskiedžia paciento HbA1c, todėl 1-3 mėnesius po perpylimo gaunamos klaidingai mažos vertės.
  • Hemolizinė anemija, lėtinė inkstų liga ir gydymas eritropoetinu. Būklės, kurios pagreitina eritrocitų irimą arba skatina naujų eritrocitų gamybą, sutrumpina vidutinę eritrocitų gyvavimo trukmę, todėl HbA1c klaidingai sumažėja, nes ląstelės turi mažiau laiko kaupti gliukozę.
  • Nėštumas. Nėštumo metu, ypač antrajame ir trečiajame nėštumo trimestre, padidėjusi eritrocitų apykaita sutrumpina vidutinę eritrocitų gyvavimo trukmę ir sumažina HbA1c nepriklausomai nuo gliukozės kiekio. Nėščiųjų diabeto patikra ir valdymas paprastai remiasi gliukozės toleravimo testais, o ne vien HbA1c.
  • CGM nustatytas GMI ir laboratorinis HbA1c. Gliukozės valdymo rodikliui (GMI ), apskaičiuotam pagal nuolatinio gliukozės monitoriaus (CGM) duomenis, naudojama kitokia formulė (GMI% = 3,31 + 0,02392 × vidutinis gliukozės kiekis mg/dl), gauta atlikus atskirą kohortinį tyrimą. GMI ir laboratorinis HbA1c dažnai skiriasi 0,5 % ar daugiau, nes CGM fiksuoja gliukozės kiekį per 3 mėnesius, tačiau negali atsižvelgti į raudonųjų kraujo kūnelių gyvavimo trukmės biologiją ir glikacijos kintamumą, kuris turi įtakos HbA1c. Nė vienas iš jų nėra tiesiog "tikslesnis" - jie matuoja susijusius, bet skirtingus reiškinius.

Bet kuriuo iš minėtų atvejų tikslesnę informaciją apie glikemijos būklę gali suteikti gliukozės gliukozė nevalgius, 2 val. geriamosios gliukozės tolerancijos testas arba nuolatinis gliukozės stebėjimas.

Naršyti susijusias temas

Dažnai užduodami klausimai

Kas yra HbA1c ir ką jis matuoja?
HbA1c (glikuotas hemoglobinas, dar vadinamas A1c arba glikohemoglobinu) matuoja hemoglobino molekulių dalį jūsų raudonuosiuose kraujo kūneliuose, prie kurių nuolat prisijungusi gliukozė. Kadangi raudonieji kraujo kūneliai gyvuoja maždaug 2-3 mėnesius, HbA1c atspindi vidutinį gliukozės kiekį kraujyje per tą laiką. ADA ir IDF jį naudoja kaip pagrindinį priešdiabetinės būklės ir diabeto diagnostikos kriterijų. Jei HbA1c yra 7,0 % (53 mmol/mol), vidutinis gliukozės kiekis kraujyje yra maždaug 154 mg/dl (8,6 mmol/l).
Kuo HbA1c skiriasi nuo gliukozės tyrimo nevalgius?
Gliukozės kiekio kraujyje tyrimas nevalgius matuoja gliukozės kiekį kraujyje po 8 valandų nevalgymo - tai vieno laiko momento nuotrauka. HbA1c rodo gliukozės poveikį per visą 8-12 savaičių raudonųjų kraujo kūnelių gyvavimo laikotarpį. HbA1c nereikia badauti, todėl jam mažiau įtakos turi kasdieniai mitybos ar streso svyravimai. Tačiau dėl tam tikrų būklių (hemoglobinopatijos, anemija, CKD) HbA1c gali būti nepatikimas, todėl tokiais atvejais geriau atlikti gliukozės tyrimą nevalgius arba gliukozės tolerancijos testą.
Koks skirtumas tarp NGSP (%) ir IFCC (mmol/mol)?
NGSP išreiškia HbA1c kaip procentinę viso hemoglobino dalį ir yra JAV naudojamas formatas, pagrįstas DCCT klinikinio tyrimo etaloniniu metodu. IFCC išreiškia HbA1c milimoliais vienam moliui bendro hemoglobino ir yra standartas Jungtinėje Karalystėje, Europoje ir Australijoje. IFCC vertės yra mažesnės. Perskaičiavimas yra toks: IFCC (mmol/mol) = (NGSP% - 2,15) × 10,929. Taigi 7,0 % NGSP = 53 mmol/mol IFCC. Abiem atvejais ta pati molekulė matuojama skirtingomis atskaitos sistemomis.
Kas yra eAG ir kaip jis apskaičiuojamas?
eAG (įvertintas vidutinis gliukozės kiekis) išverčia jūsų HbA1c į pažįstamus mg/dl arba mmol/l vienetus, kuriuos rodo gliukozės matuoklis. Ši formulė yra gauta iš ADAG tyrimo (Nathan et al., Diabetes Care, 2008 m.), kurio metu 10 vietovių 507 žmonėms buvo taikoma nuolatinė gliukozės stebėsena. eAG (mg/dl) = 28,7 × HbA1c% - 46,7; eAG (mmol/l) = 1,59 × HbA1c% - 2,59. Kadangi tai yra populiacijos vidurkio lygtys, jūsų asmeninė vertė gali skirtis ±15-20 mg/dl dėl individualių glikacijos greičio ir eritrocitų gyvavimo trukmės skirtumų.
Kokio HbA1c turėčiau siekti, jei sergu diabetu?
Daugumai ne nėščių suaugusiųjų, sergančių 1 arba 2 tipo diabetu, ADA rekomenduoja siekti mažesnio nei 7,0 % (53 mmol/mol) HbA1c. Jaunesniems žmonėms, kurių liga trunka neilgai, galima siekti mažesnio nei 6,5 % (48 mmol/mol). Vyresniems suaugusiesiems, asmenims, kuriems yra buvusi sunki hipoglikemija arba kurie serga svarbiomis gretutinėmis ligomis, gali būti tikslinga nustatyti didesnį nei 8,0 % (64 mmol/mol) HbA1. Moterims, kurios anksčiau sirgo diabetu nėštumo metu, paprastai siekiama 6,0-6,5 % (42-48 mmol/mol). Visada aptarkite asmeninius tikslus su savo sveikatos priežiūros specialistais.
Medicininė atsakomybė: Šis konverteris pateikiamas tik švietimo ir informacijos tikslais. Perskaičiavimo formulės atitinka ADAG tyrimo (Nathan et al., Diabetes Care 2008) eAG ir IFCC-NGSP konsensuso lygtį vienetams perskaičiuoti tarp % ir mmol/mol. Atskiri HbA1c rezultatai gali netiksliai atspindėti tikrąjį gliukozės vidurkį žmonėms, sergantiems hemoglobinopatijomis, tam tikromis anemijos rūšimis, CKD, neseniai atliktomis transfuzijomis ar nėštumo metu. EAG yra statistinis įvertinimas, gautas iš tiriamosios populiacijos, ir gali skirtis ±15-20 mg/dl nuo jūsų tikrojo gliukozės vidurkio. Nenaudokite šio įrankio kaip profesionalaus gydytojo patarimo, diagnozės ar gydymo pakaitalo. Dėl laboratorinių rezultatų interpretavimo visada kreipkitės į kvalifikuotą sveikatos priežiūros specialistą.

Stebėkite savo HbA1c ir gliukozės kiekį kraujyje vienoje vietoje

"Health3" registruoja HbA1c, gliukozę nevalgius, insuliną ir daugiau nei 50 kitų biomarkerių, rodo tendencijas ir pateikia kontekstą atitinkančias optimalias ribas, o ne tik laboratorines kontrolines ribas.