eGFR referentiehulpmiddel (CKD-EPI 2021 rasvrij)
De nierfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid) schatten op basis van serumcreatinine, leeftijd en geslacht met behulp van de 2021 rasvrije CKD-EPI-vergelijking. Een wellnessreferentie, geen diagnostisch hulpmiddel.
≥90 Lower end
60–89 Below typical
45–59 Below typical
30–44 Significantly
15–29 Significantly
<15
Wat eGFR schat
De glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) is het volume vloeistof dat uit het bloed wordt gefilterd door de kleine filters van de nieren - de glomeruli - per minuut per 1,73 m² gestandaardiseerd lichaamsoppervlak. Omdat voor het meten van de echte GFR exogene markers moeten worden geïnjecteerd (zoals inuline of iohexol), vertrouwt de klinische praktijk op de geschatte GFR (eGFR), berekend op basis van serumcreatinine - een afvalproduct van spiermetabolisme dat bijna volledig door de nieren wordt uitgescheiden. Wanneer de nieren minder efficiënt filteren, heeft creatinine de neiging zich op te hopen in het bloed; eGFR-vergelijkingen vertalen dat in een schatting van de filtratiecapaciteit.
De CKD-EPI-vergelijking van 2021 (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) is de formule die in de KDIGO-richtlijnen van 2024 wordt aanbevolen voor het schatten van de GFR bij volwassenen en wordt veel gebruikt in de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk en het grootste deel van Europa. De formule gebruikt serumcreatinine (in mg/dL), leeftijd en biologisch geslacht. In tegenstelling tot eerdere vergelijkingen wordt er geen coëfficiënt op basis van ras toegepast.
Referentie: Inker LA, et al. New Creatinine- and Cystatin C-Based Equations to Estimate GFR without Race. N Engl J Med. 2021;385:1737–1749. doi:10.1056/NEJMoa2102953
eGFR = 142 × min(Scr/κ, 1)α × max(Scr/κ, 1)-1.200 × 0.9938 Leeftijd × (1.012 indien vrouwelijk)
κ = 0,7 (vrouw), 0,9 (man)
α = -0,241 (vrouw), -0,302 (man)
Scr = serum creatinine in mg/dL
Hoe artsen eGFR categoriseren (KDIGO 2024 referentie)
Voor de achtergrond beschrijft KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) eGFR-bereiken die clinici gebruiken bij het evalueren van de nierfunctie in de loop van de tijd. De richtlijnen suggereren doorgaans dat elke categorisatie ook albuminuriecategorieën (A1-A3) en klinische context moet omvatten; eGFR alleen is geen middel om chronische nierziekte in kaart te brengen.
| Referentieband | eGFR (ml/min/1,73m²) | Wat artsen gewoonlijk overwegen |
|---|---|---|
| Binnen typisch bereik | ≥90 | Binnen het algemene referentiebereik voor volwassenen. Andere markers (bijv. albuminurie) maken deel uit van elke volledige klinische evaluatie. |
| Onderkant van standaardbereik | 60-89 | Aan de onderkant van het referentiebereik. Kan verwacht worden met de leeftijd. Artsen evalueren naast andere markers en trends in de tijd. |
| Onder het typische bereik | 45-59 | Onder het typische referentiebereik. Onderzoek suggereert een verband met nier- en cardiovasculaire overwegingen op langere termijn; clinici evalueren het traject en de context. |
| Onder het standaardbereik | 30-44 | Onder het typische referentiebereik. Richtlijnen suggereren doorgaans dat gespecialiseerde follow-up kan worden overwogen na evaluatie door een arts. |
| Aanzienlijk onder het standaardbereik | 15-29 | Aanzienlijk onder het typische referentiebereik. Waarden in dit bereik rechtvaardigen doorgaans onmiddellijke klinische evaluatie en voortdurende zorgplanning. |
| Duidelijk onder het standaardbereik | <15 | Aanzienlijk onder het typische referentiebereik. Artsen evalueren het bredere beeld en bespreken de volgende stappen met de persoon. |
Waarom de Rascoëfficiënt werd verwijderd (2021)
Meer dan tien jaar lang bevatte de standaard 2009 CKD-EPI-vergelijking een op ras gebaseerde vermenigvuldigingsfactor: resultaten voor patiënten die als zwart werden geïdentificeerd, werden vermenigvuldigd met 1,159, waardoor een systematisch hogere eGFR-schatting werd verkregen. Deze aanpassing werd afgeleid uit waargenomen gemiddelde verschillen in serumcreatinine tussen zwarte en niet-zwarte deelnemers in het ontwikkelingscohort - verschillen die gedeeltelijk werden toegeschreven aan een hogere gemiddelde spiermassa.
In september 2021 adviseerde een gezamenlijke taskforce van de National Kidney Foundation (NKF) en de American Society of Nephrology (ASN) om de rascoëfficiënt te verwijderen. Hun conclusie: ras is een sociaal en administratief construct, geen biologische variabele, en de op ras gebaseerde vermenigvuldigingsfactor ontbeerde een consistente fysiologische basis. Bovendien had de aanpassing meetbare downstream gevolgen - bij zwarte patiënten met echte nierinsufficiëntie kon hun eGFR kunstmatig opgeblazen worden, waardoor de toegang tot nefrologische verwijzingen, wachtlijsten voor transplantatie en andere interventies vertraagd werd. De 2021-vergelijking elimineert deze ongelijkheid door identieke coëfficiënten toe te passen op alle patiënten, ongeacht ras of etniciteit.
Grenzen van eGFR
eGFR is een schatting, geen directe meting van de GFR. De nauwkeurigheid is afhankelijk van verschillende aannames en wordt beïnvloed door factoren die geen verband houden met de nierfiltratiecapaciteit:
- Spiermassa. Creatinine is een bijproduct van het creatinemetabolisme in spieren. Mensen met een zeer hoge spiermassa (bijv. bodybuilders) hebben een hogere creatinine-baseline en een lagere berekende eGFR, zelfs als hun nieren gezond zijn. Omgekeerd kunnen mensen met een lage spiermassa (ouderen, ondervoeden) een bedrieglijk lage creatinine hebben en een vals geruststellende eGFR.
- Creatinesupplementen. Orale creatinesupplementen worden omgezet in creatinine en kunnen het serumcreatinine tijdelijk met 20-30% verhogen, waardoor de schatting van de eGFR daalt.
- Recente inname van gekookt vlees. Koken zet creatine in vlees om in creatinine, dat na inname wordt geabsorbeerd. Een grote vleesmaaltijd in de 8-12 uur voor een bloedafname kan de serumcreatinine aanzienlijk verhogen.
- Zwangerschap. De GFR stijgt aanzienlijk tijdens de zwangerschap (vaak met 40-50%), dus de standaard creatininevergelijkingen onderschatten de werkelijke GFR bij zwangere mensen.
- Veronderstelling van stabiliteit. De CKD-EPI-vergelijking gaat ervan uit dat de creatinine stabiel is. Bij acute nierschade stijgt de creatinine snel - de eGFR die in deze situatie wordt berekend, overschat de werkelijke filtratiesnelheid aanzienlijk.
- Bepaalde medicijnen. Trimethoprim, cimetidine en sommige andere geneesmiddelen blokkeren de tubulaire secretie van creatinine, waardoor het serumcreatinine stijgt zonder de GFR te beïnvloeden.
Wanneer de op creatinine gebaseerde eGFR onbetrouwbaar kan zijn, bieden cystatine C-gebaseerde of gecombineerde creatinine-cystatine C-vergelijkingen (ook beschikbaar in de CKD-EPI-publicatie van 2021) een nauwkeuriger alternatief.
Wanneer u zich moet laten testen
eGFR wordt routinematig gerapporteerd wanneer een serum creatinine wordt gemeten - meestal als onderdeel van een basis of uitgebreid metabool panel (BMP/CMP). Voor gezonde volwassenen zonder bekende nierproblemen wordt in de richtlijnen meestal aangeraden om het jaarlijks te controleren. Onderzoek suggereert dat vaker controleren zinvol kan zijn voor mensen met type 2 diabetes, hypertensie, hart- en vaatziekten, obesitas, een familiegeschiedenis van nierproblemen of voor mensen die medicijnen gebruiken die de nierfunctie kunnen beïnvloeden (bijv. NSAID's, ACE-remmers, SGLT2-remmers). Mensen die al in zorg zijn voor nierproblemen kunnen een frequenter schema volgen dat is vastgesteld door hun arts.
Volg uw nierbiomarkers met Health3
eGFR is het meest zinvol als deze in de loop van de tijd wordt bijgehouden. Met de Health3 app kunt u elke bloedtestuitslag loggen, trends visualiseren en een overzichtelijke samenvatting delen met uw zorgverlener. Veel mensen vinden het nuttig naast andere markers die vaak worden gevolgd voor welzijn van de nieren: