Przelicznik HbA1c na średni poziom glukozy
Konwersja między HbA1c % (NGSP), HbA1c mmol/mol (IFCC) i szacowanym średnim poziomem glukozy (eAG) w mg/dl lub mmol/l. Wpisz dowolną wartość - wszystkie cztery zostaną natychmiast zaktualizowane. Kategorie diagnostyczne ADA wyświetlane automatycznie.
Rozszerzenie Health3 dla Chrome wykonuje konwersję jednostek w portalu laboratoryjnym - w tym HbA1c, glukozy i ponad 50 innych markerów.
<5.7% Prediabetes
5.7–6.4% Diabetes
6.5–7.9% Diabetes
8.0%+
Co mierzy HbA1c
Hemoglobina A1c (HbA1c) to frakcja hemoglobiny w czerwonych krwinkach, która uległa glikacji - trwałemu związaniu z glukozą w wyniku reakcji nieenzymatycznej. Im wyższy średni poziom glukozy we krwi w ciągu ostatnich 8-12 tygodni, tym więcej glukozy przyłącza się do hemoglobiny i tym wyższy jest poziom HbA1c. Ponieważ czerwone krwinki żyją około 90 do 120 dni, pojedynczy wynik HbA1c odzwierciedla średnią ważoną z ostatnich dwóch do trzech miesięcy kontroli glikemii, przy czym ostatnie tygodnie mają największy wpływ.
Amerykańskie Stowarzyszenie Diabetologiczne (ADA) i Międzynarodowa Federacja Diabetologiczna (IDF ) popierają HbA1c jako kryterium diagnostyczne dla stanów przedcukrzycowych i cukrzycy typu 2. Ma ona kilka praktycznych zalet w porównaniu z glukozą na czczo: nie wymaga bycia na czczo, jest mniej podatna na wahania z dnia na dzień i zapewnia uśredniony w czasie obraz, który lepiej odzwierciedla przewlekłą ekspozycję na glukozę. Wartość eAG wytwarzana przez ten konwerter przekłada HbA1c na codzienne jednostki wyświetlane na domowym glukometrze, pomagając wypełnić lukę między raportem laboratoryjnym a codziennymi odczytami.
Kategorie diagnostyczne cukrzycy
Poniższa tabela przedstawia progi diagnostyczne ADA. Należy pamiętać, że pojedynczy nieprawidłowy wynik powinien zazwyczaj zostać potwierdzony przy drugiej okazji przed postawieniem diagnozy klinicznej.
| Kategoria | HbA1c % | HbA1c mmol/mol | eAG mg/dl | eAG mmol/L |
|---|---|---|---|---|
| Normalny | <5.7% | <39 mmol/mol | <117 mg/dl | <6,5 mmol/l |
| Stan przedcukrzycowy | 5.7-6.4% | 39-47 mmol/mol | 117-137 mg/dl | 6.5-7,6 mmol/l |
| Cukrzyca | ≥6.5% | ≥48 mmol/mol | ≥140 mg/dl | ≥7,8 mmol/l |
| Docelowy poziom cukrzycy (większość dorosłych) | <7.0% | <53 mmol/mol | <154 mg/dl | <8,6 mmol/l |
NGSP vs IFCC: Dlaczego istnieją dwie wartości HbA1c?
Jeśli kiedykolwiek porównywałeś brytyjski raport laboratoryjny z amerykańskim, być może zauważyłeś ciekawą różnicę: raport amerykański mówi coś w rodzaju "HbA1c: 7,0%", podczas gdy raport brytyjski mówi "HbA1c: 53 mmol/mol" Są to dwa różne systemy standaryzacji pomiaru tej samej cząsteczki. NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program) został zbudowany wokół przełomowych badań klinicznych DCCT i UKPDS z lat 80-tych i 90-tych, które wyrażały HbA1c jako procent całkowitej hemoglobiny przy użyciu określonej chromatograficznej metody referencyjnej. IFCC (Międzynarodowa Federacja Chemii Klinicznej i Medycyny Laboratoryjnej) opracowała później bardziej precyzyjną chemicznie metodę referencyjną, która mierzy tylko specyficzny glikowany N-końcowy peptyd łańcucha beta hemoglobiny, wyrażając wyniki w milimolach glikowanej hemoglobiny na mol całkowitej hemoglobiny. Skala IFCC daje liczbowo niższe wartości - 53 mmol/mol odpowiada 7,0% NGSP - a Wielka Brytania przeszła na raportowanie IFCC w 2011 roku. Wzór konwersji używany przez to narzędzie to: IFCC (mmol/mol) = (NGSP% - 2,15) × 10,929, zgodnie z konsensusem sieci IFCC-NGSP.
Ograniczenia HbA1c
HbA1c jest bardzo użytecznym markerem, ale nie jest wiarygodny w każdej sytuacji klinicznej. Wyniki mogą być znacząco zmienione przez warunki, które wpływają na produkcję czerwonych krwinek, żywotność lub strukturę hemoglobiny:
- Hemoglobinopatie (anemia sierpowata, talasemia, HbC, HbE, HbD). Nieprawidłowe warianty hemoglobiny mogą zakłócać niektóre metody oznaczania HbA1c, dając fałszywie niskie lub fałszywie wysokie wyniki w zależności od zastosowanej metody. U tych pacjentów należy rozważyć przeprowadzenie badań genetycznych oraz oznaczenie fruktozaminy lub albuminy glikowanej.
- Niedokrwistość z niedoboru żelaza. Niedobór żelaza może wydłużyć żywotność czerwonych krwinek, powodując dłuższe gromadzenie się glukozy na hemoglobinie i prowadząc do fałszywie podwyższonych wartości HbA1c - czasami o 0,5-1,0 punktów procentowych powyżej rzeczywistych poziomów glikemii.
- Niedawna transfuzja krwi. Przetoczone czerwone krwinki od dawcy, który może mieć inną ekspozycję na glukozę, rozcieńczą HbA1c pacjenta, powodując fałszywie niskie wartości przez 1-3 miesiące po transfuzji.
- Niedokrwistość hemolityczna, przewlekła choroba nerek (CKD) i terapia erytropoetyną. Stany, które przyspieszają niszczenie czerwonych krwinek lub stymulują produkcję nowych czerwonych krwinek, skracają średni czas życia komórek, prowadząc do fałszywie niskiego poziomu HbA1c, ponieważ komórki miały mniej czasu na gromadzenie glukozy.
- Ciąża. Zwiększony obrót czerwonych krwinek podczas ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, skraca średni czas życia czerwonych krwinek i obniża poziom HbA1c niezależnie od poziomu glukozy. Badania przesiewowe i zarządzanie cukrzycą ciążową zazwyczaj opierają się na testach tolerancji glukozy, a nie na samym HbA1c.
- Wskaźnik GMI pochodzący z CGM a laboratoryjna HbA1c. Wskaźnik zarządzania glukozą (GMI) obliczony na podstawie danych z ciągłego monitora glukozy (CGM) wykorzystuje inny wzór (GMI% = 3,31 + 0,02392 × średnia glukoza w mg/dl) pochodzący z oddzielnego badania kohortowego. GMI i laboratoryjna HbA1c często różnią się o 0,5% lub więcej u tej samej osoby, ponieważ CGM rejestruje poziom glukozy w ciągu 3 miesięcy, ale nie może uwzględnić biologii życia czerwonych krwinek i zmienności glikacji, która wpływa na HbA1c. Żaden z nich nie jest po prostu "dokładniejszy" - mierzą one powiązane, ale różne zjawiska.
W każdej z powyższych sytuacji stężenie glukozy w osoczu na czczo, 2-godzinny doustny test tolerancji glukozy lub ciągłe monitorowanie stężenia glukozy mogą dostarczyć dokładniejszych informacji na temat stanu glikemii.