Conversor de HbA1c para glicose média
Converta entre HbA1c % (NGSP), HbA1c mmol/mol (IFCC) e glicose média estimada (eAG) em mg/dL ou mmol/L. Digite qualquer valor - os quatro são actualizados instantaneamente. As categorias de diagnóstico da ADA são mostradas automaticamente.
A extensão para Chrome da Health3 efectua conversões de unidades em linha no seu portal de laboratório - incluindo HbA1c, glucose e mais de 50 outros marcadores.
<5.7% Prediabetes
5.7–6.4% Diabetes
6.5–7.9% Diabetes
8.0%+
O que mede a HbA1c
A hemoglobina A1c (HbA1c) é a fração de hemoglobina nos glóbulos vermelhos que se tornou glicada - permanentemente ligada à glicose através de uma reação não enzimática. Quanto mais elevada for a glicemia média nas 8-12 semanas anteriores, mais a glicose se liga à hemoglobina e mais elevada é a HbA1c. Como os glóbulos vermelhos vivem cerca de 90 a 120 dias, um único resultado de HbA1c reflecte uma média ponderada dos últimos dois a três meses de controlo glicémico, sendo as semanas mais recentes as que mais contribuem.
A Associação Americana de Diabetes (ADA) e a Federação Internacional de Diabetes (IDF) aprovam a HbA1c como critério de diagnóstico da pré-diabetes e da diabetes tipo 2. Tem várias vantagens práticas em relação à glicemia em jejum: não requer jejum, é menos suscetível a variações diárias e fornece uma imagem média no tempo que reflecte melhor a exposição crónica à glicose. O valor eAG produzido por este conversor traduz a HbA1c para as unidades diárias apresentadas num medidor de glicose doméstico, ajudando a colmatar o fosso entre o relatório do laboratório e as leituras diárias.
Categorias de diagnóstico de diabetes
A tabela abaixo mostra os limites de diagnóstico da ADA. Note-se que um único resultado anormal deve, normalmente, ser confirmado numa segunda ocasião antes de ser feito um diagnóstico clínico.
| Categoria | HbA1c % | HbA1c mmol/mol | eAG mg/dL | eAG mmol/L |
|---|---|---|---|---|
| Normal | <5.7% | <39 mmol/mol | <117 mg/dL | <6,5 mmol/L |
| Pré-diabetes | 5.7-6.4% | 39-47 mmol/mol | 117-137 mg/dL | 6.5-7,6 mmol/L |
| Diabetes | ≥6.5% | ≥48 mmol/mol | ≥140 mg/dL | ≥7,8 mmol/L |
| Objetivo para a diabetes (maioria dos adultos) | <7.0% | <53 mmol/mol | <154 mg/dL | <8,6 mmol/L |
NGSP vs IFCC: Porque é que existem dois números de HbA1c
Se alguma vez comparou um relatório de laboratório do Reino Unido com um dos EUA, deve ter notado uma diferença curiosa: o relatório dos EUA diz algo como "HbA1c: 7,0%", enquanto o relatório do Reino Unido diz "HbA1c: 53 mmol/mol" Trata-se de dois sistemas de normalização diferentes para medir a mesma molécula. O NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program - Programa Nacional de Padronização da Glico-hemoglobina) foi criado com base nos ensaios clínicos DCCT e UKPDS das décadas de 1980 e 1990, que expressaram a HbA1c como uma percentagem da hemoglobina total, utilizando um método cromatográfico de referência específico. Mais tarde, a IFCC (Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial) desenvolveu um método de referência quimicamente mais preciso que mede apenas o péptido N-terminal glicado específico da cadeia beta da hemoglobina, expressando os resultados em milimoles de hemoglobina glicada por mole de hemoglobina total. A escala IFCC produz valores numericamente mais baixos - 53 mmol/mol corresponde a 7,0% de NGSP - e o Reino Unido passou a utilizar a escala IFCC em 2011. A fórmula de conversão utilizada por esta ferramenta é a seguinte IFCC (mmol/mol) = (NGSP% - 2,15) × 10,929, conforme definido pelo consenso da rede IFCC-NGSP.
Limitações da HbA1c
A HbA1c é um marcador muito útil, mas não é fiável em todas as situações clínicas. Os resultados podem ser significativamente alterados por condições que afectam a produção de glóbulos vermelhos, o tempo de vida ou a estrutura da hemoglobina:
- Hemoglobinopatias (doença falciforme, talassemia, HbC, HbE, HbD). As variantes anormais da hemoglobina podem interferir com alguns métodos de dosagem de HbA1c, produzindo resultados falsamente baixos ou falsamente altos, dependendo do método utilizado. Nestes doentes, devem ser considerados testes genéticos e dosagem de frutosamina ou albumina glicada.
- Anemia por deficiência de ferro. A deficiência de ferro pode prolongar o tempo de vida dos glóbulos vermelhos, fazendo com que a glicose se acumule na hemoglobina durante mais tempo e levando a valores de HbA1c falsamente elevados - por vezes 0,5-1,0 pontos percentuais acima dos verdadeiros níveis glicémicos.
- Transfusão de sangue recente. Os glóbulos vermelhos transfundidos de um dador que pode ter uma exposição diferente à glicose diluem a HbA1c do doente, produzindo valores falsamente baixos durante 1-3 meses após a transfusão.
- Anemia hemolítica, doença renal crónica (DRC) e terapêutica com eritropoietina. Condições que aceleram a destruição de glóbulos vermelhos ou estimulam a produção de novos glóbulos vermelhos encurtam o tempo médio de vida das células, levando a uma HbA1c falsamente baixa porque as células tiveram menos tempo para acumular glicose.
- Gravidez. O aumento da renovação dos glóbulos vermelhos durante a gravidez, especialmente no segundo e terceiro trimestres, diminui a vida média dos glóbulos vermelhos e reduz a HbA1c independentemente dos níveis de glicose. O rastreio e a gestão da diabetes gestacional baseiam-se normalmente em testes de tolerância à glucose e não apenas na HbA1c.
- GMI derivado do CGM vs. HbA1c laboratorial. O Indicador de Controlo da Glicose (GMI) calculado a partir de dados do monitor contínuo de glicose (CGM) utiliza uma fórmula diferente (GMI% = 3,31 + 0,02392 × glicose média em mg/dL) derivada de um estudo de coorte separado. O GMI e a HbA1c laboratorial diferem frequentemente em 0,5% ou mais no mesmo indivíduo, porque o CGM capta a glicose ao longo de 3 meses, mas não consegue ter em conta a biologia do tempo de vida dos glóbulos vermelhos e a variabilidade da glicação que afecta a HbA1c. Nenhum dos dois é simplesmente "mais preciso" - medem fenómenos relacionados mas distintos.
Em qualquer uma das situações acima referidas, a glicemia em jejum, o teste oral de tolerância à glicose de 2 horas ou a monitorização contínua da glicose podem fornecer informações mais precisas sobre o estado glicémico.